undefined

oglądaj

#JesteśmyDlaDzieci – Choroby rzadkie 2

Nazywa się je rzadkimi, bo objawy nie pasują do żadnej znanej choroby. Często choruje tylko kilka lub kilkanaście osób w kraju, więc diagnoza i leczenie zajmują lata. Szybszą pomoc ma zapewnić Centrum Chorób Rzadkich im. Fundacji Polsat, które powstaje przy Centrum Zdrowia Dziecka. W programie pokażemy Państwu postęp prac i modernizację pomieszczeń, gdzie specjaliści z różnych dziedzin będą w jednym miejscu diagnozować trudne przypadki. Przypominamy, że w budowie Centrum może pomóc każdy, a operator sieci Plus podwoi każdą wpłaconą złotówkę. Zachęcamy do udziału w zbiórce na stronie Fundacji Polsat: https://www.fundacjapolsat.pl/budujemyklinike/ Oczywiście nie zabraknie historii naszych podopiecznych zmagających się z chorobami rzadkimi. Poznamy Przemka, który cierpi na zanik mięśni - dystrofię mięśniową Duchenne'a. U kolejnej bohaterki - Julki - wykryto Zespół Silvera-Russela, który objawia się niskorosłością i hiperglikemią, czyli spadkiem poziomu cukru. Z kolei mała Liliana zmaga się z nieuleczalną chorobą - wrodzoną łamliwością kości. Bohaterką 25-lecia Fundacji Polsat jest w tym odcinku Matylda - chora na mózgowe porażenie dziecięce, której Państwa pomoc umożliwiła rozwijanie pasji, jaką jest taniec. Gośćmi Bartosza Kwiatka są: prof. Krystyna Chrzanowska, kierownik Zakładu Genetyki Medycznej w Centrum Zdrowia Dziecka i prof. Piotr Socha, zastępca dyrektora ds. nauki w Centrum Zdrowia Dziecka.

Materiał dostępny tylko na terytorium Polski. Dla użytkowników zweryfikowanych na terenie całej Unii Europejskiej.
Zobacz więcej